Events | European Medicines Agency (EMA)

13 Oct 2025

Q&A clinic on Substance, Organisation, Referentials Management Services

Online

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Live broadcast

Fecha de inicio: 13 Octubre 2025, 11:00 (CEST)

Fecha final: 13 Octubre 2025, 12:00 (CEST)

EventHumanData on medicines

13 Oct 2025

Mandatory use of ISO/ICH E2B(R3) individual case safety reporting in the EU: hands-on training course using the EudraVigilance system

Online

Fecha de inicio: 13 Octubre 2025

Fecha final: 17 Octubre 2025

EventHumanClinical trials

13 Oct 2025

Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP): 13-16 October 2025

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Fecha de inicio: 13 Octubre 2025

Fecha final: 16 Octubre 2025

EventHumanMedicines

09 Oct 2025

Q&A clinic on web-based application form functionalities for CAPs and non-CAPs

Online

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Fecha de inicio: 9 Octubre 2025, 11:00 (CEST)

Fecha final: 9 Octubre 2025, 12:00 (CEST)

EventHumanMedicines

08 Oct 2025

HMA/EMA multi-stakeholder workshop on reporting and qualification of mechanistic models for regulatory assessment

Online

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Fecha de inicio: 8 Octubre 2025, 10:00 (CEST)

Fecha final: 9 Octubre 2025, 16:10 (CEST)

EventHuman

08 Oct 2025

SPOR and XEVMPD status update webinar

Live broadcast

Fecha de inicio: 8 Octubre 2025, 10:00 (CEST)

Fecha final: 8 Octubre 2025, 12:30 (CEST)

EventHumanMedicines

08 Oct 2025

Committee for Advanced Therapies (CAT): 8-9 October 2025

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Fecha de inicio: 8 Octubre 2025

Fecha final: 9 Octubre 2025

EventHumanAdvanced therapiesInnovation

07 Oct 2025

Committee for Orphan Medicinal Products (COMP): 7-8 October 2025

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Fecha de inicio: 7 Octubre 2025

Fecha final: 8 Octubre 2025

EventHumanRare diseases

07 Oct 2025

Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP): 7-9 October 2025

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Fecha de inicio: 7 Octubre 2025

Fecha final: 9 Octubre 2025

EventVeterinaryMedicines

06 Oct 2025

Industry stakeholder webinar on revised environmental risk assessment guideline for medicinal products for human use - 1 year experience

Online

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

Fecha de inicio: 6 Octubre 2025, 14:30 (CEST)

Fecha final: 6 Octubre 2025, 17:00 (CEST)

EventHumanMedicinesQuality of medicinesScientific guidelines