EudraVigilance is the EU's system for managing and analysing information on adverse reactions to medicines which have been authorised or are being studied in clinical trials in the European Economic Area (EEA) and supports the reporting and analysis of suspected adverse reactions originating from clinical trials and the post-authorisation phase of...
Online
Data iniziale:
27 Gennaio 2025
Data finale:
31 Gennaio 2025
Event
Human
Clinical trials
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
27 Gennaio 2025
Data finale:
30 Gennaio 2025
Event
Human
Medicines
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Live broadcast
Data iniziale:
22 Gennaio 2025, 10:00 (CET)
Data finale:
22 Gennaio 2025, 12:30 (CET)
Event
Human
Medicines
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
22 Gennaio 2025
Data finale:
24 Gennaio 2025
Event
Human
Advanced therapies
Innovation
Online
Data iniziale:
21 Gennaio 2025, 09:30 (CET)
Data finale:
21 Gennaio 2025, 13:00 (CET)
Event
Human
Medicine shortages
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
21 Gennaio 2025
Data finale:
23 Gennaio 2025
Event
Human
Rare diseases
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
20 Gennaio 2025
Data finale:
22 Gennaio 2025
Event
Herbal
Medicines
Online
Data iniziale:
17 Gennaio 2025, 10:00 (CET)
Data finale:
17 Gennaio 2025, 11:00 (CET)
Event
Human
Veterinary
Online
Live broadcast
Data iniziale:
16 Gennaio 2025, 14:00 (CET)
Data finale:
16 Gennaio 2025, 14:45 (CET)
Event
Human
Medicines
Webinar on the conditions for using certain antimicrobials under the 'cascade'. A follow-up to the EMA/FVE info session to address restrictions on the use of certain antimicrobials in animals.
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
16 Gennaio 2025, 14:00 (CET)
Data finale:
16 Gennaio 2025, 15:00 (CET)
Event
Veterinary
Antimicrobial resistance