The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) is the committee that is responsible for preparing the Agency's opinions on all questions concerning human medicines.
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
11 Novembre 2024
Data finale:
14 Novembre 2024
Event
Human
Medicines
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
8 Novembre 2024, 10:00 (CET)
Data finale:
8 Novembre 2024, 11:00 (CET)
Event
Human
Regulatory and procedural guidance
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
7 Novembre 2024
Data finale:
7 Novembre 2024
Event
Human
Advanced therapies
Online
Data iniziale:
6 Novembre 2024, 10:00 (CET)
Data finale:
6 Novembre 2024, 13:30 (CET)
Event
Human
Medicine shortages
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
6 Novembre 2024
Data finale:
8 Novembre 2024
Event
Human
Advanced therapies
Innovation
This is a questions and answers (Q&A) session on the Product Management Service (PMS) Product User Interface (PUI) and Application Programming Interface (API).
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
5 Novembre 2024, 10:00 (CET)
Data finale:
5 Novembre 2024, 10:30 (CET)
Event
Human
Data on medicines
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Live broadcast
Data iniziale:
5 Novembre 2024, 09:00 (CET)
Data finale:
5 Novembre 2024, 17:40 (CET)
Event
Corporate
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
5 Novembre 2024
Data finale:
7 Novembre 2024
Event
Human
Rare diseases
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Data iniziale:
5 Novembre 2024
Data finale:
7 Novembre 2024
Event
Veterinary
Medicines
EudraVigilance is the EU's system for managing and analysing information on adverse reactions to medicines which have been authorised or are being studied in clinical trials in the European Economic Area (EEA) and supports the reporting and analysis of suspected adverse reactions originating from clinical trials and the post-authorisation phase of...
Online
Data iniziale:
4 Novembre 2024
Data finale:
8 Novembre 2024
Event
Human
Clinical trials