Xevudy

RSS

Withdrawn

This medicine's authorisation has been withdrawn

sotrovimab
MedicineHumanWithdrawn

Finnish is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Finnish | Important information about machine translation

  • Rolling review
  • Application under evaluation
  • CHMP opinion
  • European Commission decision

Overview

On 18 February 2026, the European Commission withdrew the marketing authorisation for Xevudy (sotrovimab) in the European Union (EU). The withdrawal was at the request of the marketing authorisation holder, GlaxoSmithKline Trading Services Limited, which notified the European Commission of its decision to permanently discontinue the marketing of the product for commercial reasons.

Xevudy was granted marketing authorisation in the EU on 17 December 2021 for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19). The marketing authorisation was initially valid for a 5-year period.

български (BG) (160.74 KB - PDF)

Näytä

español (ES) (133.98 KB - PDF)

Näytä

čeština (CS) (125.23 KB - PDF)

Näytä

dansk (DA) (134 KB - PDF)

Näytä

Deutsch (DE) (136.71 KB - PDF)

Näytä

eesti (ET) (122.93 KB - PDF)

Näytä

ελληνικά (EL) (163.37 KB - PDF)

Näytä

français (FR) (134.95 KB - PDF)

Näytä

hrvatski (HR) (156.84 KB - PDF)

Näytä

italiano (IT) (133.55 KB - PDF)

Näytä

latviešu (LV) (166.25 KB - PDF)

Näytä

lietuvių (LT) (125.02 KB - PDF)

Näytä

magyar (HU) (156.64 KB - PDF)

Näytä

Malti (MT) (141.98 KB - PDF)

Näytä

Nederlands (NL) (133.9 KB - PDF)

Näytä

polski (PL) (160.04 KB - PDF)

Näytä

português (PT) (134.93 KB - PDF)

Näytä

română (RO) (155.62 KB - PDF)

Näytä

slovenčina (SK) (155.72 KB - PDF)

Näytä

slovenščina (SL) (153.84 KB - PDF)

Näytä

suomi (FI) (132.4 KB - PDF)

Näytä

svenska (SV) (132.38 KB - PDF)

Näytä

Product information

български (BG) (472.64 KB - PDF)

Näytä

español (ES) (337.07 KB - PDF)

Näytä

čeština (CS) (415.58 KB - PDF)

Näytä

dansk (DA) (372.74 KB - PDF)

Näytä

Deutsch (DE) (336.29 KB - PDF)

Näytä

eesti (ET) (346.17 KB - PDF)

Näytä

ελληνικά (EL) (451.47 KB - PDF)

Näytä

français (FR) (354.5 KB - PDF)

Näytä

hrvatski (HR) (389.2 KB - PDF)

Näytä

italiano (IT) (399.64 KB - PDF)

Näytä

latviešu (LV) (431.75 KB - PDF)

Näytä

lietuvių (LT) (398.05 KB - PDF)

Näytä

magyar (HU) (418.22 KB - PDF)

Näytä

slovenščina (SL) (364.25 KB - PDF)

Näytä

suomi (FI) (392.49 KB - PDF)

Näytä

svenska (SV) (385.62 KB - PDF)

Näytä

Íslenska (IS) (346.13 KB - PDF)

Näytä
Latest procedure affecting product information:VR/0000269654
16/06/2025
icon globe

This medicine’s product information is available in all official EU languages.
Select 'available languages' to access the language you need.

 

Product information documents contain:

  • summary of product characteristics (annex I);
  • manufacturing authorisation holder responsible for batch release (annex IIA);
  • conditions of the marketing authorisation (annex IIB);
  • labelling (annex IIIA);
  • package leaflet (annex IIIB).

български (BG) (315.35 KB - PDF)

Näytä

español (ES) (793.11 KB - PDF)

Näytä

čeština (CS) (312.15 KB - PDF)

Näytä

dansk (DA) (296.09 KB - PDF)

Näytä

Deutsch (DE) (294.65 KB - PDF)

Näytä

eesti (ET) (793.25 KB - PDF)

Näytä

ελληνικά (EL) (315.21 KB - PDF)

Näytä

français (FR) (305.84 KB - PDF)

Näytä

hrvatski (HR) (809.91 KB - PDF)

Näytä

italiano (IT) (793.18 KB - PDF)

Näytä

latviešu (LV) (312.86 KB - PDF)

Näytä

lietuvių (LT) (809.68 KB - PDF)

Näytä

magyar (HU) (804.28 KB - PDF)

Näytä

Malti (MT) (313.04 KB - PDF)

Näytä

Nederlands (NL) (295.6 KB - PDF)

Näytä

polski (PL) (810.02 KB - PDF)

Näytä

português (PT) (894.24 KB - PDF)

Näytä

română (RO) (809.94 KB - PDF)

Näytä

slovenčina (SK) (311.74 KB - PDF)

Näytä

slovenščina (SL) (306.76 KB - PDF)

Näytä

suomi (FI) (294.64 KB - PDF)

Näytä

svenska (SV) (295.87 KB - PDF)

Näytä

Íslenska (IS) (793.14 KB - PDF)

Näytä

norsk (NO) (295.64 KB - PDF)

Näytä

Product details

Name of medicine
Xevudy
Active substance
sotrovimab
International non-proprietary name (INN) or common name
sotrovimab
Therapeutic area (MeSH)
COVID-19 virus infection
Anatomical therapeutic chemical (ATC) code
J06BD05

Pharmacotherapeutic group

Immune sera and immunoglobulins

Therapeutic indication

Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (COVID-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe COVID-19.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/H/C/005676
Marketing authorisation holder
GlaxoSmithKline Trading Services Limited

12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
D24 YK11
Ireland

Opinion adopted
16/12/2021
Marketing authorisation issued
18/02/2026
Revision
22

Assessment history

This page was last updated on

Share this page