24 Mar 2025 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC): 24 - 27 November 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 24 marraskuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 27 marraskuu 2025EventHumanPharmacovigilance 24 Mar 2025 EMA workshop: Non-clinical data for regulatory decision-making on the efficacy of medical countermeasures OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the NetherlandsLive broadcast Aloituspäivämäärä: 24 marraskuu 2025, 09:00 (CET) Lopetuspäivämäärä: 25 marraskuu 2025, 16:00 (CET)EventHumanMedicines 25 Mar 2025 Clinical Trials Information System (CTIS) sponsor end user training programme - November 2025 OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 25 marraskuu 2025, 14:00 (CET) Lopetuspäivämäärä: 28 marraskuu 2025, 18:30 (CET)EventHumanClinical trials 28 Mar 2025 Fifteenth meeting of the industry stakeholder platform on the operation of the centralised procedure for human medicines EMA is hosting the fifteenth industry stakeholder platform on the operation of the centralised procedure for human medicines on 28 November 2025. OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 28 marraskuu 2025, 09:00 (CET) Lopetuspäivämäärä: 28 marraskuu 2025, 13:00 (CET)EventHumanMedicinesQuality of medicines 01 Jou 2025 Mandatory use of ISO/ICH E2B(R3) individual case safety reporting in the EU: hands-on training course using the EudraVigilance system Online Aloituspäivämäärä: 1 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 5 joulukuu 2025EventHumanClinical trials 02 Jou 2025 Committee for Orphan Medicinal Products (COMP): 2-4 December 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 2 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 4 joulukuu 2025EventHumanRare diseases 02 Jou 2025 Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP): 2-4 December 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 2 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 4 joulukuu 2025EventVeterinaryMedicines 03 Jou 2025 Committee for Advanced Therapies (CAT): 3-5 December 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 3 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 5 joulukuu 2025EventHumanAdvanced therapiesInnovation 03 Jou 2025 EMA Information Day on submission predictability of initial marketing authorisation December 2025 OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 3 joulukuu 2025, 13:30 (CET) Lopetuspäivämäärä: 3 joulukuu 2025, 17:30 (CET)EventHuman 04 Jou 2025 15th industry stakeholder platform on research and development support European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 4 joulukuu 2025, 12:30 (CET) Lopetuspäivämäärä: 4 joulukuu 2025, 17:30 (CET)EventHumanResearch and development 1 Page 1 of 13 2 3 4 5 6 7 8 9 … 13
24 Mar 2025 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC): 24 - 27 November 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 24 marraskuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 27 marraskuu 2025EventHumanPharmacovigilance
24 Mar 2025 EMA workshop: Non-clinical data for regulatory decision-making on the efficacy of medical countermeasures OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the NetherlandsLive broadcast Aloituspäivämäärä: 24 marraskuu 2025, 09:00 (CET) Lopetuspäivämäärä: 25 marraskuu 2025, 16:00 (CET)EventHumanMedicines
25 Mar 2025 Clinical Trials Information System (CTIS) sponsor end user training programme - November 2025 OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 25 marraskuu 2025, 14:00 (CET) Lopetuspäivämäärä: 28 marraskuu 2025, 18:30 (CET)EventHumanClinical trials
28 Mar 2025 Fifteenth meeting of the industry stakeholder platform on the operation of the centralised procedure for human medicines EMA is hosting the fifteenth industry stakeholder platform on the operation of the centralised procedure for human medicines on 28 November 2025. OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 28 marraskuu 2025, 09:00 (CET) Lopetuspäivämäärä: 28 marraskuu 2025, 13:00 (CET)EventHumanMedicinesQuality of medicines
01 Jou 2025 Mandatory use of ISO/ICH E2B(R3) individual case safety reporting in the EU: hands-on training course using the EudraVigilance system Online Aloituspäivämäärä: 1 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 5 joulukuu 2025EventHumanClinical trials
02 Jou 2025 Committee for Orphan Medicinal Products (COMP): 2-4 December 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 2 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 4 joulukuu 2025EventHumanRare diseases
02 Jou 2025 Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP): 2-4 December 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 2 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 4 joulukuu 2025EventVeterinaryMedicines
03 Jou 2025 Committee for Advanced Therapies (CAT): 3-5 December 2025 European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 3 joulukuu 2025 Lopetuspäivämäärä: 5 joulukuu 2025EventHumanAdvanced therapiesInnovation
03 Jou 2025 EMA Information Day on submission predictability of initial marketing authorisation December 2025 OnlineEuropean Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 3 joulukuu 2025, 13:30 (CET) Lopetuspäivämäärä: 3 joulukuu 2025, 17:30 (CET)EventHuman
04 Jou 2025 15th industry stakeholder platform on research and development support European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands Aloituspäivämäärä: 4 joulukuu 2025, 12:30 (CET) Lopetuspäivämäärä: 4 joulukuu 2025, 17:30 (CET)EventHumanResearch and development