The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is the committee that is responsible for assessing all aspects of the risk management of medicines for human use.
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
8 tammikuu 2024
Lopetuspäivämäärä:
11 tammikuu 2024
EventHumanPharmacovigilance
This is the fourth system demo organised by EMA as part of its agile transformation in 2023.
Online
Aloituspäivämäärä:
19 joulukuu 2023, 09:00 (CET)
Lopetuspäivämäärä:
19 joulukuu 2023, 14:00 (CET)
EventHumanVeterinary
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
14 joulukuu 2023, 10:00 (CET)
Lopetuspäivämäärä:
14 joulukuu 2023, 13:00 (CET)
EventHumanMedicine shortages
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
13 joulukuu 2023, 16:00 (CET)
Lopetuspäivämäärä:
13 joulukuu 2023, 17:00 (CET)
EventHumanClinical trialsRegulatory and procedural guidance
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
13 joulukuu 2023, 10:00 (CET)
Lopetuspäivämäärä:
13 joulukuu 2023, 12:00 (CET)
EventHumanVeterinaryMedicine shortages
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
13 joulukuu 2023
Lopetuspäivämäärä:
14 joulukuu 2023
EventCorporateGovernance
The Paediatric Committee (PDCO) is the committee that is responsible for assessing the content of paediatric investigation plans, which describe how a medicine should be studied in children, as well as waivers and deferrals.
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
12 joulukuu 2023
Lopetuspäivämäärä:
15 joulukuu 2023
EventHumanPaediatrics
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
11 joulukuu 2023, 14:30 (CET)
Lopetuspäivämäärä:
11 joulukuu 2023, 16:30 (CET)
EventHumanMedicinesResearch and development
Online
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
11 joulukuu 2023, 09:00 (CET)
Lopetuspäivämäärä:
14 joulukuu 2023, 13:30 (CET)
EventHumanClinical trials
The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) is the committee that is responsible for preparing the Agency's opinions on all questions concerning human medicines.
European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands
Aloituspäivämäärä:
11 joulukuu 2023
Lopetuspäivämäärä:
14 joulukuu 2023
EventHumanMedicines