Kexxtone

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The marketing authorisation for Kexxtone has been suspended.

Kexxtone : EPAR - Summary for the public

Reference Number: EMA/776009/2012

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български (BG) (208.47 KB - PDF)

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español (ES) (232.8 KB - PDF)

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čeština (CS) (190.03 KB - PDF)

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dansk (DA) (186.76 KB - PDF)

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Deutsch (DE) (194.21 KB - PDF)

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eesti (ET) (194.02 KB - PDF)

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ελληνικά (EL) (234.33 KB - PDF)

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français (FR) (215.01 KB - PDF)

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italiano (IT) (187.58 KB - PDF)

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latviešu (LV) (218.33 KB - PDF)

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lietuvių (LT) (240.14 KB - PDF)

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suomi (FI) (176.13 KB - PDF)

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svenska (SV) (207.19 KB - PDF)

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Product information

Kexxtone : EPAR - Product Information

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български (BG) (1.31 MB - PDF)

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dansk (DA) (816.56 KB - PDF)

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Deutsch (DE) (916.47 KB - PDF)

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eesti (ET) (929.62 KB - PDF)

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magyar (HU) (1.04 MB - PDF)

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Kexxtone : EPAR - All Authorised presentations

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eesti (ET) (638.45 KB - PDF)

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magyar (HU) (657.27 KB - PDF)

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Malti (MT) (681.14 KB - PDF)

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Product details

Name of medicine
Kexxtone
Active substance
monensin (as monensin sodium)
International non-proprietary name (INN) or common name
monensin
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QA16QA06

Pharmacotherapeutic group

Drugs for prevention and/or treatment of acetonemia

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/002235

Assessment history

Kexxtone : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation

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Kexxtone : EPAR - Public assessment report

Adopted Reference Number: EMA/776008/2012

English (EN) (599.83 KB - PDF)

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CVMP summary of positive opinion for Kexxtone

Adopted Reference Number: EMA/670976/2012

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