Nobivac Myxo-RHD Plus

RSS

Authorised

This medicine is authorised for use in the European Union

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)
MedicineVeterinaryAuthorised

Slovak is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Slovak | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

Up-to-date information on this veterinary medicinal product is available on the Veterinary Medicines Information website

български (BG) (93.36 KB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (81.97 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (93.99 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (83.34 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (82.76 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (82.18 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (93.76 KB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (82.44 KB - PDF)

Zobraziť

Gaeilge (GA) (83.57 KB - PDF)

Zobraziť

hrvatski (HR) (92.27 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (82.29 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (94.29 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (94.03 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (94.15 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (95.95 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (82.05 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (95.62 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (83.01 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (94.17 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (94.08 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (82.27 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (81.54 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (82.05 KB - PDF)

Zobraziť

Íslenska (IS) (83.29 KB - PDF)

Zobraziť

norsk (NO) (82 KB - PDF)

Zobraziť

Product information

български (BG) (91.78 KB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (81.51 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (92.48 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (82.05 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (81.72 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (81.22 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (91.79 KB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (81.63 KB - PDF)

Zobraziť

Gaeilge (GA) (81.36 KB - PDF)

Zobraziť

hrvatski (HR) (91.56 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (81.76 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (92.14 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (92.19 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (92.76 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (93.86 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (81.15 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (93.22 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (82.53 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (91.73 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (81.75 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (81.76 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (81.11 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (81.47 KB - PDF)

Zobraziť

Íslenska (IS) (81.52 KB - PDF)

Zobraziť

norsk (NO) (81.52 KB - PDF)

Zobraziť

български (BG) (93.36 KB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (81.97 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (93.99 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (83.34 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (82.76 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (82.18 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (93.76 KB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (82.44 KB - PDF)

Zobraziť

Gaeilge (GA) (83.57 KB - PDF)

Zobraziť

hrvatski (HR) (92.27 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (82.29 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (94.29 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (94.03 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (94.15 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (95.95 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (82.05 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (95.62 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (83.01 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (94.17 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (94.08 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (82.27 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (81.54 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (82.05 KB - PDF)

Zobraziť

Íslenska (IS) (83.29 KB - PDF)

Zobraziť

norsk (NO) (82 KB - PDF)

Zobraziť

Product details

Name of medicine
Nobivac Myxo-RHD Plus
Active substance
  • Live myxoma vectored RHD virus strain 009
  • Live myxoma vectored RHD virus strain MK1899
International non-proprietary name (INN) or common name
myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Pharmacotherapeutic group

Immunologicals for leporidae

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/004989

Assessment history

This page was last updated on

Share this page