ProMeris Duo

RSS

Withdrawn

This medicine's authorisation has been withdrawn

metaflumizone / amitraz
MedicineVeterinaryWithdrawn

Slovenian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Slovenian | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

The marketing authorisation for ProMeris Duo has been withdrawn at the request of the marketing authorisation holder.

български (BG) (268.89 KB - PDF)

Prikaži

español (ES) (234.19 KB - PDF)

Prikaži

čeština (CS) (263.37 KB - PDF)

Prikaži

dansk (DA) (231.6 KB - PDF)

Prikaži

Deutsch (DE) (237.07 KB - PDF)

Prikaži

eesti (ET) (231.04 KB - PDF)

Prikaži

ελληνικά (EL) (273.19 KB - PDF)

Prikaži

français (FR) (234.85 KB - PDF)

Prikaži

italiano (IT) (230.99 KB - PDF)

Prikaži

latviešu (LV) (271.61 KB - PDF)

Prikaži

lietuvių (LT) (260.01 KB - PDF)

Prikaži

magyar (HU) (258.27 KB - PDF)

Prikaži

Malti (MT) (269.89 KB - PDF)

Prikaži

Nederlands (NL) (232.34 KB - PDF)

Prikaži

polski (PL) (261.12 KB - PDF)

Prikaži

português (PT) (233.54 KB - PDF)

Prikaži

română (RO) (259.96 KB - PDF)

Prikaži

slovenčina (SK) (264.08 KB - PDF)

Prikaži

slovenščina (SL) (250.13 KB - PDF)

Prikaži

suomi (FI) (232.08 KB - PDF)

Prikaži

svenska (SV) (233.25 KB - PDF)

Prikaži

Product information

български (BG) (555.84 KB - PDF)

Prikaži

español (ES) (463.63 KB - PDF)

Prikaži

čeština (CS) (510.99 KB - PDF)

Prikaži

dansk (DA) (459.91 KB - PDF)

Prikaži

Deutsch (DE) (565.04 KB - PDF)

Prikaži

eesti (ET) (467.29 KB - PDF)

Prikaži

ελληνικά (EL) (564.31 KB - PDF)

Prikaži

français (FR) (554.89 KB - PDF)

Prikaži

italiano (IT) (606.2 KB - PDF)

Prikaži

latviešu (LV) (595.88 KB - PDF)

Prikaži

lietuvių (LT) (529.65 KB - PDF)

Prikaži

magyar (HU) (592.54 KB - PDF)

Prikaži

Malti (MT) (547.9 KB - PDF)

Prikaži

Nederlands (NL) (466.67 KB - PDF)

Prikaži

polski (PL) (634.45 KB - PDF)

Prikaži

português (PT) (565.16 KB - PDF)

Prikaži

română (RO) (532.02 KB - PDF)

Prikaži

slovenčina (SK) (543.1 KB - PDF)

Prikaži

slovenščina (SL) (539.48 KB - PDF)

Prikaži

suomi (FI) (477.98 KB - PDF)

Prikaži

svenska (SV) (457.92 KB - PDF)

Prikaži

Íslenska (IS) (462.33 KB - PDF)

Prikaži

norsk (NO) (546.57 KB - PDF)

Prikaži
Latest procedure affecting product information:IB/0011
08/07/2015

български (BG) (197.83 KB - PDF)

Prikaži

español (ES) (145.18 KB - PDF)

Prikaži

čeština (CS) (186.36 KB - PDF)

Prikaži

dansk (DA) (145.68 KB - PDF)

Prikaži

Deutsch (DE) (154.34 KB - PDF)

Prikaži

eesti (ET) (145.19 KB - PDF)

Prikaži

ελληνικά (EL) (198.38 KB - PDF)

Prikaži

français (FR) (145.66 KB - PDF)

Prikaži

italiano (IT) (145.84 KB - PDF)

Prikaži

latviešu (LV) (199.11 KB - PDF)

Prikaži

lietuvių (LT) (184.36 KB - PDF)

Prikaži

magyar (HU) (185.85 KB - PDF)

Prikaži

Nederlands (NL) (145.6 KB - PDF)

Prikaži

polski (PL) (164.96 KB - PDF)

Prikaži

português (PT) (145.14 KB - PDF)

Prikaži

română (RO) (146.57 KB - PDF)

Prikaži

slovenčina (SK) (183.09 KB - PDF)

Prikaži

slovenščina (SL) (162.45 KB - PDF)

Prikaži

suomi (FI) (149.94 KB - PDF)

Prikaži

svenska (SV) (145.54 KB - PDF)

Prikaži

Íslenska (IS) (146.14 KB - PDF)

Prikaži

norsk (NO) (145.55 KB - PDF)

Prikaži

Product details

Name of medicine
ProMeris Duo
Active substance
  • metaflumizone
  • amitraz
International non-proprietary name (INN) or common name
  • metaflumizone
  • amitraz
Species
Dogs
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QP53AD51

Pharmacotherapeutic group

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides

Therapeutic indication

For the treatment and prevention of infestations by fleas (Ctenocephalides canis and C. felis), and ticks (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus and Dermacentor variabilis), and treatment of demodicosis (caused by Demodex spp.) and lice (Trichodectes canis) in dogs.

The veterinary medicinal product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis (FAD).

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/000108
Marketing authorisation holder
Pfizer Limited 

Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom

Marketing authorisation issued
19/12/2006
Revision
7

Assessment history

This page was last updated on

Share this page