Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC): 25-29 September 2017

EventHumanPharmacovigilance

Bulgarian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Bulgarian | Important information about machine translation

Date

понеделник, 25 September 2017, Цял ден

Местоположение

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is the committee that is responsible for assessing all aspects of the risk management of medicines for human use.

Documents

Minutes of the PRAC meeting 25-29 September 2017

Adopted Reference Number: EMA/PRAC/782068/2017

English (EN) (1 MB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Agenda - PRAC draft agenda of meeting 25-29 September 2017

Draft Reference Number: EMA/PRAC/634126/2017

English (EN) (497.54 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Agenda - Public hearing: Valproate

Adopted

English (EN) (349.82 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Summary of the EMA public hearing on valproate in pregnancy

English (EN) (289.38 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Public hearing on valproate - Written interventions

Reference Number: EMA/645752/2017

English (EN) (599.03 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Public hearing on Valproate - Summary of safety concerns and list of questions for the public hearing on Valproate

English (EN) (74.09 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Multimedia

Share this page