Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC): 25-29 September 2017

EventHumanPharmacovigilance

Lithuanian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Lithuanian | Important information about machine translation

Date

Pirmadienis, 25 Rugsėjis 2017, All day

Vieta

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) is the committee that is responsible for assessing all aspects of the risk management of medicines for human use.

Documents

Minutes of the PRAC meeting 25-29 September 2017

Adopted Reference Number: EMA/PRAC/782068/2017

English (EN) (1 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Agenda - PRAC draft agenda of meeting 25-29 September 2017

Draft Reference Number: EMA/PRAC/634126/2017

English (EN) (497.54 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Agenda - Public hearing: Valproate

Adopted

English (EN) (349.82 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Summary of the EMA public hearing on valproate in pregnancy

English (EN) (289.38 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Public hearing on valproate - Written interventions

Reference Number: EMA/645752/2017

English (EN) (599.03 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Public hearing on Valproate - Summary of safety concerns and list of questions for the public hearing on Valproate

English (EN) (74.09 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Multimedia

Share this page