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The European Medicines Agency (EMA) produces leaflets providing information on a wide range of its activities.

Human medicines highlights 2021

English (EN) (1.16 MB - PDF)

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Veterinary medicines highlights 2021

English (EN) (690.79 KB - PDF)

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Human medicines highlights 2020

English (EN) (3.24 MB - PDF)

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Veterinary medicines highlights 2020

English (EN) (1.37 MB - PDF)

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Veterinary medicines highlights 2019

English (EN) (1.2 MB - PDF)

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Human medicines highlights 2019

English (EN) (2.1 MB - PDF)

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Info-card for patients: Reporting suspected side effects of medicines in patients with COVID-19

English (EN) (657.43 KB - PDF)

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български (BG) (182.77 KB - PDF)

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español (ES) (202.17 KB - PDF)

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čeština (CS) (181.94 KB - PDF)

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dansk (DA) (176.31 KB - PDF)

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Deutsch (DE) (187.61 KB - PDF)

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eesti (ET) (157.17 KB - PDF)

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ελληνικά (EL) (173.67 KB - PDF)

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français (FR) (177.59 KB - PDF)

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Gaeilge (GA) (195.38 KB - PDF)

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hrvatski (HR) (182.21 KB - PDF)

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italiano (IT) (187.52 KB - PDF)

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latviešu (LV) (192.57 KB - PDF)

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lietuvių (LT) (207.92 KB - PDF)

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magyar (HU) (198.48 KB - PDF)

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Malti (MT) (201.97 KB - PDF)

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Nederlands (NL) (166.22 KB - PDF)

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polski (PL) (195.83 KB - PDF)

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português (PT) (199.87 KB - PDF)

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română (RO) (194.67 KB - PDF)

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slovenčina (SK) (200.18 KB - PDF)

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slovenščina (SL) (186.35 KB - PDF)

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suomi (FI) (162.26 KB - PDF)

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svenska (SV) (198.54 KB - PDF)

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Info-card for healthcare professional: Reporting suspected side effects of medicines in patients with COVID-19

English (EN) (1003.93 KB - PDF)

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български (BG) (208.89 KB - PDF)

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español (ES) (194.14 KB - PDF)

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čeština (CS) (199.15 KB - PDF)

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dansk (DA) (194.04 KB - PDF)

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Deutsch (DE) (211.23 KB - PDF)

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eesti (ET) (195.05 KB - PDF)

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ελληνικά (EL) (197.19 KB - PDF)

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français (FR) (209.8 KB - PDF)

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Gaeilge (GA) (186.21 KB - PDF)

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hrvatski (HR) (220.62 KB - PDF)

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italiano (IT) (209.38 KB - PDF)

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latviešu (LV) (203.06 KB - PDF)

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lietuvių (LT) (206.79 KB - PDF)

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magyar (HU) (216.54 KB - PDF)

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Malti (MT) (199.95 KB - PDF)

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Nederlands (NL) (212.65 KB - PDF)

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polski (PL) (211.01 KB - PDF)

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português (PT) (211.72 KB - PDF)

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română (RO) (210.36 KB - PDF)

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slovenčina (SK) (192.22 KB - PDF)

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slovenščina (SL) (184.54 KB - PDF)

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suomi (FI) (197.49 KB - PDF)

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svenska (SV) (195.41 KB - PDF)

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World AIDS Day – Communities make the difference

English (EN) (1.06 MB - PDF)

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EMA Regulatory Science to 2025 - Four goals for veterinary medicines regulation

English (EN) (1.7 MB - PDF)

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Ebola vaccine development 2014-2019

English (EN) (1.06 MB - PDF)

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EMA Regulatory Science to 2025 - Five goals

English (EN) (2.28 MB - PDF)

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Antimicrobial resistance - Infocards

English (EN) (6.46 MB - PDF)

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Responsible use of antibiotics protects animals and people - 2011-2021 Sales of antibiotics for veterinary use are down - Infographic

English (EN) (12.52 MB - PDF)

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Veterinary medicines highlights 2018

English (EN) (1.4 MB - PDF)

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Human medicines highlights 2018

English (EN) (1.81 MB - PDF)

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Supporting medicines for children in the European Union

English (EN) (1.54 MB - PDF)

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The European innovation offices network - innovators meet regulators

English (EN) (374.27 KB - PDF)

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Human medicines highlights 2017

English (EN) (3.77 MB - PDF)

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Veterinary medicines highlights 2017

English (EN) (2.64 MB - PDF)

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1 year anniversary of clinical data publication

English (EN) (910.86 KB - PDF)

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Healthy animals, healthy people - leaflet

English (EN) (161.56 KB - PDF)

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Enabling science that works for patients – leaflet

English (EN) (953.22 KB - PDF)

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Patients, consumers, healthcare professionals key figures - 2017

English (EN) (922.32 KB - PDF)

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PRIME - The first 12 months

English (EN) (993.8 KB - PDF)

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Biosimilars in the EU - Information guide for healthcare professionals

English (EN) (1.96 MB - PDF)

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български (BG) (1.9 MB - PDF)

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español (ES) (1.94 MB - PDF)

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čeština (CS) (1.89 MB - PDF)

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dansk (DA) (1.87 MB - PDF)

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Deutsch (DE) (1.9 MB - PDF)

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eesti (ET) (755.5 KB - PDF)

Publicado por primera vez: 05/05/2017 Última actualización: 13/11/2023
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ελληνικά (EL) (1.94 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 05/05/2017 Última actualización: 13/11/2023
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français (FR) (1.89 MB - PDF)

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hrvatski (HR) (1.95 MB - PDF)

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italiano (IT) (1.95 MB - PDF)

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latviešu (LV) (1.9 MB - PDF)

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lietuvių (LT) (1.94 MB - PDF)

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magyar (HU) (1.96 MB - PDF)

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Malti (MT) (825.65 KB - PDF)

Publicado por primera vez: 05/05/2017 Última actualización: 13/11/2023
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Nederlands (NL) (1.97 MB - PDF)

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polski (PL) (2 MB - PDF)

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português (PT) (1.95 MB - PDF)

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română (RO) (1.96 MB - PDF)

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slovenčina (SK) (1.96 MB - PDF)

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slovenščina (SL) (1.96 MB - PDF)

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suomi (FI) (1.79 MB - PDF)

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svenska (SV) (1.93 MB - PDF)

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Veterinary medicines highlights 2016

Reference Number: Corr. 1

English (EN) (383.75 KB - PDF)

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Human medicines highlights 2016

English (EN) (1.42 MB - PDF)

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Conditional Marketing Authorisation - How early access to medicines has helped patients from 2006 to 2016

English (EN) (1.76 MB - PDF)

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The work of the European Medicines Agency - Vital for EU public and animal health and the pharmaceutical industry

English (EN) (302.34 KB - PDF)

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The EU clinical trial portal and database

English (EN) (230.34 KB - PDF)

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Early access to medicines - Development support and regulatory tools

English (EN) (300.45 KB - PDF)

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PRIME – Paving the way for promising medicines for patients - Factsheet

English (EN) (773.58 KB - PDF)

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Veterinary medicines highlights 2015

English (EN) (642.85 KB - PDF)

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Human medicines highlights 2015

English (EN) (807.54 KB - PDF)

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European Medicines Agency 1995-2015 - Working together for safe and effective medicines

English (EN) (195.56 KB - PDF)

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Supporting regulatory science outside the EU - The Article 58 procedure

English (EN) (418.09 KB - PDF)

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International Cooperation - European Medicines Agency

English (EN) (227.79 KB - PDF)

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Did you know? You can report side effects yourself

Summary:

As a patient, you have the right to report unwanted side effects of medicines directly to the authorities. You can also report a side effect on behalf of someone in your care, such as a child or relative.

English (EN) (181.61 KB - PDF)

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български (BG) (186.38 KB - PDF)

Publicado por primera vez: 06/10/2014 Última actualización: 06/10/2014
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español (ES) (188.92 KB - PDF)

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čeština (CS) (247.51 KB - PDF)

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dansk (DA) (178.63 KB - PDF)

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Deutsch (DE) (188.93 KB - PDF)

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eesti (ET) (175.83 KB - PDF)

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ελληνικά (EL) (190.34 KB - PDF)

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français (FR) (187.09 KB - PDF)

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hrvatski (HR) (200.71 KB - PDF)

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italiano (IT) (184.26 KB - PDF)

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latviešu (LV) (192.56 KB - PDF)

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lietuvių (LT) (194.42 KB - PDF)

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magyar (HU) (194.66 KB - PDF)

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Malti (MT) (196.75 KB - PDF)

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Nederlands (NL) (187.7 KB - PDF)

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polski (PL) (199.44 KB - PDF)

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português (PT) (184.25 KB - PDF)

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română (RO) (187.82 KB - PDF)

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slovenčina (SK) (184.89 KB - PDF)

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slovenščina (SL) (187.7 KB - PDF)

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suomi (FI) (179.82 KB - PDF)

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svenska (SV) (188.68 KB - PDF)

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Íslenska (IS) (191.56 KB - PDF)

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norsk (NO) (177.88 KB - PDF)

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The European regulatory system for medicines

English (EN) (1.37 MB - PDF)

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български (BG) (1.17 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 26/08/2014 Última actualización: 07/11/2024
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español (ES) (1.12 MB - PDF)

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čeština (CS) (1.16 MB - PDF)

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dansk (DA) (1.12 MB - PDF)

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Deutsch (DE) (1.12 MB - PDF)

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eesti (ET) (1.08 MB - PDF)

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ελληνικά (EL) (1.15 MB - PDF)

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français (FR) (1.11 MB - PDF)

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Gaeilge (GA) (1.12 MB - PDF)

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hrvatski (HR) (1.14 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 26/08/2014 Última actualización: 07/11/2024
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italiano (IT) (1.14 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 26/08/2014 Última actualización: 07/11/2024
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latviešu (LV) (1.15 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 26/08/2014 Última actualización: 07/11/2024
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lietuvių (LT) (1.16 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 26/08/2014 Última actualización: 07/11/2024
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magyar (HU) (1.15 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 26/08/2014 Última actualización: 07/11/2024
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Malti (MT) (1.19 MB - PDF)

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Nederlands (NL) (1.13 MB - PDF)

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polski (PL) (1.17 MB - PDF)

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português (PT) (1.13 MB - PDF)

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română (RO) (1.16 MB - PDF)

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slovenčina (SK) (1.17 MB - PDF)

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slovenščina (SL) (1.17 MB - PDF)

Publicado por primera vez: 26/08/2014 Última actualización: 07/11/2024
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suomi (FI) (1.09 MB - PDF)

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svenska (SV) (1.11 MB - PDF)

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Íslenska (IS) (1.13 MB - PDF)

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norsk (NO) (1.11 MB - PDF)

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Overview of the European Medicines Agency’s role, activities and priorities for 2015

English (EN) (305.41 KB - PDF)

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Applying for European Union marketing authorisation for medicinal products for human use

English (EN) (289.34 KB - PDF)

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Applying for EU marketing authorisation for medicinal products for veterinary use

English (EN) (353.61 KB - PDF)

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Advanced-therapy medicinal products and the CAT

English (EN) (521.04 KB - PDF)

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Biological medicinal products

English (EN) (569.11 KB - PDF)

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Biosimilar medicinal products

English (EN) (286.09 KB - PDF)

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Business pipeline

English (EN) (351.78 KB - PDF)

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EU Clinical Trials Register

English (EN) (446.7 KB - PDF)

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The European Network of Centres for Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance

English (EN) (1006.09 KB - PDF)

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Enpr-EMA European Network of Paediatric Research at the European Medicines Agency

Summary:

The European Network of Paediatric

Research at the European Medicines

Agency (Enpr-EMA) is a network of

research networks, investigators and

centres with recognised expertise in

performing clinical trials in the

paediatric

population.

English (EN) (318.58 KB - PDF)

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Environmental risk-assessment of medicines

English (EN) (426.45 KB - PDF)

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European Union enlargement programme

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Orphan-medicinal-product designation

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Pharmacovigilance

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Pharmacovigilance: Information systems and services

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Better vigilance for health protection and innovation

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Scientific advice and protocol assistance

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Better medicines for children

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Improving medicines for older people

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Career opportunities at the European Medicines Agency

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