Zulvac 1+8 Bovis

RSS

Authorised

This medicine is authorised for use in the European Union

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8
MedicineVeterinaryAuthorised

Finnish is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Finnish | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

Up-to-date information on this veterinary medicinal product is available on the Veterinary Medicines Information website

български (BG) (93.36 KB - PDF)

Näytä

español (ES) (81.97 KB - PDF)

Näytä

čeština (CS) (93.99 KB - PDF)

Näytä

dansk (DA) (83.34 KB - PDF)

Näytä

Deutsch (DE) (82.76 KB - PDF)

Näytä

eesti (ET) (82.18 KB - PDF)

Näytä

ελληνικά (EL) (93.76 KB - PDF)

Näytä

français (FR) (82.44 KB - PDF)

Näytä

Gaeilge (GA) (83.57 KB - PDF)

Näytä

hrvatski (HR) (92.27 KB - PDF)

Näytä

italiano (IT) (82.29 KB - PDF)

Näytä

latviešu (LV) (94.29 KB - PDF)

Näytä

lietuvių (LT) (94.03 KB - PDF)

Näytä

magyar (HU) (94.15 KB - PDF)

Näytä

Malti (MT) (95.95 KB - PDF)

Näytä

Nederlands (NL) (82.05 KB - PDF)

Näytä

polski (PL) (95.62 KB - PDF)

Näytä

português (PT) (83.01 KB - PDF)

Näytä

română (RO) (94.17 KB - PDF)

Näytä

slovenčina (SK) (94.08 KB - PDF)

Näytä

slovenščina (SL) (82.27 KB - PDF)

Näytä

suomi (FI) (81.54 KB - PDF)

Näytä

svenska (SV) (82.05 KB - PDF)

Näytä

Íslenska (IS) (83.29 KB - PDF)

Näytä

norsk (NO) (82 KB - PDF)

Näytä

Product information

български (BG) (91.78 KB - PDF)

Näytä

español (ES) (81.51 KB - PDF)

Näytä

čeština (CS) (92.48 KB - PDF)

Näytä

dansk (DA) (82.05 KB - PDF)

Näytä

Deutsch (DE) (81.72 KB - PDF)

Näytä

eesti (ET) (81.22 KB - PDF)

Näytä

ελληνικά (EL) (91.79 KB - PDF)

Näytä

français (FR) (81.63 KB - PDF)

Näytä

Gaeilge (GA) (81.36 KB - PDF)

Näytä

hrvatski (HR) (91.56 KB - PDF)

Näytä

italiano (IT) (81.76 KB - PDF)

Näytä

latviešu (LV) (92.14 KB - PDF)

Näytä

lietuvių (LT) (92.19 KB - PDF)

Näytä

magyar (HU) (92.76 KB - PDF)

Näytä

Malti (MT) (93.86 KB - PDF)

Näytä

Nederlands (NL) (81.15 KB - PDF)

Näytä

polski (PL) (93.22 KB - PDF)

Näytä

português (PT) (82.53 KB - PDF)

Näytä

română (RO) (91.73 KB - PDF)

Näytä

slovenčina (SK) (81.75 KB - PDF)

Näytä

slovenščina (SL) (81.76 KB - PDF)

Näytä

suomi (FI) (81.11 KB - PDF)

Näytä

svenska (SV) (81.47 KB - PDF)

Näytä

Íslenska (IS) (81.52 KB - PDF)

Näytä

norsk (NO) (81.52 KB - PDF)

Näytä

български (BG) (93.36 KB - PDF)

Näytä

español (ES) (81.97 KB - PDF)

Näytä

čeština (CS) (93.99 KB - PDF)

Näytä

dansk (DA) (83.34 KB - PDF)

Näytä

Deutsch (DE) (82.76 KB - PDF)

Näytä

eesti (ET) (82.18 KB - PDF)

Näytä

ελληνικά (EL) (93.76 KB - PDF)

Näytä

français (FR) (82.44 KB - PDF)

Näytä

Gaeilge (GA) (83.57 KB - PDF)

Näytä

hrvatski (HR) (92.27 KB - PDF)

Näytä

italiano (IT) (82.29 KB - PDF)

Näytä

latviešu (LV) (94.29 KB - PDF)

Näytä

lietuvių (LT) (94.03 KB - PDF)

Näytä

magyar (HU) (94.15 KB - PDF)

Näytä

Malti (MT) (95.95 KB - PDF)

Näytä

Nederlands (NL) (82.05 KB - PDF)

Näytä

polski (PL) (95.62 KB - PDF)

Näytä

português (PT) (83.01 KB - PDF)

Näytä

română (RO) (94.17 KB - PDF)

Näytä

slovenčina (SK) (94.08 KB - PDF)

Näytä

slovenščina (SL) (82.27 KB - PDF)

Näytä

suomi (FI) (81.54 KB - PDF)

Näytä

svenska (SV) (82.05 KB - PDF)

Näytä

Íslenska (IS) (83.29 KB - PDF)

Näytä

norsk (NO) (82 KB - PDF)

Näytä

Product details

Name of medicine
Zulvac 1+8 Bovis
Active substance
  • inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01 E1 RP
  • inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02
International non-proprietary name (INN) or common name
inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Pharmacotherapeutic group

  • Immunologicals
  • Immunologicals for Bovidae
  • Cattle
  • Inactivated viral vaccines
  • bluetongue virus

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/002473

Accelerated assessment

This medicine had an accelerated assessment. This means that it is a medicine of major interest for public health, so its timeframe for review was 150 evaluation days rather than 210. For more information, see Accelerated assessment.

Assessment history

This page was last updated on

Share this page