Zulvac 1+8 Bovis

RSS

Authorised

This medicine is authorised for use in the European Union

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8
MedicineVeterinaryAuthorised

Slovenian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Slovenian | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

Up-to-date information on this veterinary medicinal product is available on the Veterinary Medicines Information website

български (BG) (93.36 KB - PDF)

Prikaži

español (ES) (81.97 KB - PDF)

Prikaži

čeština (CS) (93.99 KB - PDF)

Prikaži

dansk (DA) (83.34 KB - PDF)

Prikaži

Deutsch (DE) (82.76 KB - PDF)

Prikaži

eesti (ET) (82.18 KB - PDF)

Prikaži

ελληνικά (EL) (93.76 KB - PDF)

Prikaži

français (FR) (82.44 KB - PDF)

Prikaži

Gaeilge (GA) (83.57 KB - PDF)

Prikaži

hrvatski (HR) (92.27 KB - PDF)

Prikaži

italiano (IT) (82.29 KB - PDF)

Prikaži

latviešu (LV) (94.29 KB - PDF)

Prikaži

lietuvių (LT) (94.03 KB - PDF)

Prikaži

magyar (HU) (94.15 KB - PDF)

Prikaži

Malti (MT) (95.95 KB - PDF)

Prikaži

Nederlands (NL) (82.05 KB - PDF)

Prikaži

polski (PL) (95.62 KB - PDF)

Prikaži

português (PT) (83.01 KB - PDF)

Prikaži

română (RO) (94.17 KB - PDF)

Prikaži

slovenčina (SK) (94.08 KB - PDF)

Prikaži

slovenščina (SL) (82.27 KB - PDF)

Prikaži

suomi (FI) (81.54 KB - PDF)

Prikaži

svenska (SV) (82.05 KB - PDF)

Prikaži

Íslenska (IS) (83.29 KB - PDF)

Prikaži

norsk (NO) (82 KB - PDF)

Prikaži

Product information

български (BG) (91.78 KB - PDF)

Prikaži

español (ES) (81.51 KB - PDF)

Prikaži

čeština (CS) (92.48 KB - PDF)

Prikaži

dansk (DA) (82.05 KB - PDF)

Prikaži

Deutsch (DE) (81.72 KB - PDF)

Prikaži

eesti (ET) (81.22 KB - PDF)

Prikaži

ελληνικά (EL) (91.79 KB - PDF)

Prikaži

français (FR) (81.63 KB - PDF)

Prikaži

Gaeilge (GA) (81.36 KB - PDF)

Prikaži

hrvatski (HR) (91.56 KB - PDF)

Prikaži

italiano (IT) (81.76 KB - PDF)

Prikaži

latviešu (LV) (92.14 KB - PDF)

Prikaži

lietuvių (LT) (92.19 KB - PDF)

Prikaži

magyar (HU) (92.76 KB - PDF)

Prikaži

Malti (MT) (93.86 KB - PDF)

Prikaži

Nederlands (NL) (81.15 KB - PDF)

Prikaži

polski (PL) (93.22 KB - PDF)

Prikaži

português (PT) (82.53 KB - PDF)

Prikaži

română (RO) (91.73 KB - PDF)

Prikaži

slovenčina (SK) (81.75 KB - PDF)

Prikaži

slovenščina (SL) (81.76 KB - PDF)

Prikaži

suomi (FI) (81.11 KB - PDF)

Prikaži

svenska (SV) (81.47 KB - PDF)

Prikaži

Íslenska (IS) (81.52 KB - PDF)

Prikaži

norsk (NO) (81.52 KB - PDF)

Prikaži

български (BG) (93.36 KB - PDF)

Prikaži

español (ES) (81.97 KB - PDF)

Prikaži

čeština (CS) (93.99 KB - PDF)

Prikaži

dansk (DA) (83.34 KB - PDF)

Prikaži

Deutsch (DE) (82.76 KB - PDF)

Prikaži

eesti (ET) (82.18 KB - PDF)

Prikaži

ελληνικά (EL) (93.76 KB - PDF)

Prikaži

français (FR) (82.44 KB - PDF)

Prikaži

Gaeilge (GA) (83.57 KB - PDF)

Prikaži

hrvatski (HR) (92.27 KB - PDF)

Prikaži

italiano (IT) (82.29 KB - PDF)

Prikaži

latviešu (LV) (94.29 KB - PDF)

Prikaži

lietuvių (LT) (94.03 KB - PDF)

Prikaži

magyar (HU) (94.15 KB - PDF)

Prikaži

Malti (MT) (95.95 KB - PDF)

Prikaži

Nederlands (NL) (82.05 KB - PDF)

Prikaži

polski (PL) (95.62 KB - PDF)

Prikaži

português (PT) (83.01 KB - PDF)

Prikaži

română (RO) (94.17 KB - PDF)

Prikaži

slovenčina (SK) (94.08 KB - PDF)

Prikaži

slovenščina (SL) (82.27 KB - PDF)

Prikaži

suomi (FI) (81.54 KB - PDF)

Prikaži

svenska (SV) (82.05 KB - PDF)

Prikaži

Íslenska (IS) (83.29 KB - PDF)

Prikaži

norsk (NO) (82 KB - PDF)

Prikaži

Product details

Name of medicine
Zulvac 1+8 Bovis
Active substance
  • inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01 E1 RP
  • inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02
International non-proprietary name (INN) or common name
inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Pharmacotherapeutic group

  • Immunologicals
  • Immunologicals for Bovidae
  • Cattle
  • Inactivated viral vaccines
  • bluetongue virus

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/002473

Accelerated assessment

This medicine had an accelerated assessment. This means that it is a medicine of major interest for public health, so its timeframe for review was 150 evaluation days rather than 210. For more information, see Accelerated assessment.

Assessment history

This page was last updated on

Share this page