EU Regulatory Network - Challenges and Opportunities for Croatia

Event

Lithuanian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Lithuanian | Important information about machine translation

Date

Penktadienis, 14 Lapkritis 2008, All day

Vieta

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

This conference, organised for the 5th anniversary of the Croatian Agency for Medicinal Products and Medical Devices (ALMP), was of great importance to Croatia's application for EU membership. It targeted scientific audiences and included specific activities with a view to informing the full cross-section of stakeholders in Croatia.

Documents

EU Regulatory Network - Challenges and Opportunities for Croatia - Announcement

English (EN) (638.37 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Agenda - EU Regulatory Network - Challenges and Opportunities for Croatia

English (EN) (594.01 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Successful Rijeka conference strengthens EU-Croatian cooperation on medicines regulation

Reference Number: EMEA/605819/2008

English (EN) (50.15 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

EU Regulatory Network - List of Participants

English (EN) (364.62 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Welcome speech - Sylvie Benefice, EMEA

Reference Number: EMEA/589654/2008

English (EN) (64.39 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Welcome speech - Sinisa Tomic, ALMP, Croatia

Reference Number: EMEA/662143/2008

English (EN) (57.43 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Initiative of the EU Commission: Follow up to the Public consultation on the future of the pharmaceutical sector - Martin Terberger

English (EN) (1.19 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

WHO - Pharmaceutical Policies - Milan Smid

English (EN) (1.57 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare: Structure, Aims and Role in Providing Safety and Quality of Medicines in Europe - Susanne Keitel

English (EN) (3.43 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

EMEA/CHMP-Think Tank Group on Innovation, Research and Drug Development - Xavier Luria

English (EN) (676.2 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

The post-accession experience - Rodica Badescu

English (EN) (1.12 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

How can non-conributing agencies be encouraged to participate - Kristin Raudsepp

English (EN) (2.77 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Transatlantic simplification of administrative procedures - Arielle North

English (EN) (621.53 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Priorities of the Regulatory Authorities - Aginus A.W. Kalis

English (EN) (4.26 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Development of an efficient regulatory system in Europe - Point of view of the NCA - Jean Marimbert

English (EN) (916.61 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Advances in Croatia's rapproachment to the EU - Sinisa Tomic

English (EN) (6.04 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

The role of the PDCO - Gà©rard Pons

English (EN) (707.71 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Implementation of Advanced therapies - Anthony Humphreys

English (EN) (1.18 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Revised Guidelines on Bioequivalence - Monica Edholm

English (EN) (595.64 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Overview of Review Process Interactions - Anthony Humphreys

English (EN) (1.03 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Impact on new variation system on NCAs - Susanne Winterscheid

English (EN) (788.66 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

E-Submission: From 2005 to 2008, A great step forward - Andrà© Lhoir

English (EN) (2.8 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Session Report: Pharmacovigilance

Reference Number: EMEA/640479/2008

English (EN) (39.09 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

European Commission's proposal for Pharmacovigilence - Martin Terberger

English (EN) (665.12 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

EudraVigilance to support EU Pharmacovigilance Activities - Thomas Goedecke

English (EN) (1.16 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Risk Management Plans - Stella Blackburn

English (EN) (1.8 MB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

GCP Inspection - Gabrielle Schwarz

English (EN) (801.26 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Fighting the Parmaceutical Crime and Counterfeit Medicines - Roy Vancauwenberghe

English (EN) (787.5 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Overview of GMP Inspections conducted by Irish Medicines Board - Lorraine Nolan

English (EN) (584.47 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Pharmacovigilance Inspections - Johanna Piper

English (EN) (815.47 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Closing speech - Sylvie Benefice, EMA

Reference Number: EMEA/616285/2008

English (EN) (48.56 KB - PDF)

Pirmą kartą paskelbta: Paskutinį kartą atnaujinta:
Rodyti

Share this page