Recuvyra

RSS

Expired

This medicine's authorisation has expired

fentanyl
MedicineVeterinaryExpired

Bulgarian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Bulgarian | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

The marketing authorisation for Recuvyra has expired following the marketing-authorisation holder’s decision not to apply for a renewal.

български (BG) (568.84 KB - PDF)

Виж

español (ES) (537.02 KB - PDF)

Виж

čeština (CS) (573.8 KB - PDF)

Виж

dansk (DA) (511.6 KB - PDF)

Виж

Deutsch (DE) (515.35 KB - PDF)

Виж

eesti (ET) (539.37 KB - PDF)

Виж

ελληνικά (EL) (586.2 KB - PDF)

Виж

français (FR) (538.28 KB - PDF)

Виж

italiano (IT) (535.2 KB - PDF)

Виж

latviešu (LV) (569.81 KB - PDF)

Виж

lietuvių (LT) (534.12 KB - PDF)

Виж

magyar (HU) (548.34 KB - PDF)

Виж

Malti (MT) (576.33 KB - PDF)

Виж

Nederlands (NL) (513.44 KB - PDF)

Виж

polski (PL) (552.75 KB - PDF)

Виж

português (PT) (535.52 KB - PDF)

Виж

română (RO) (533.59 KB - PDF)

Виж

slovenčina (SK) (570.05 KB - PDF)

Виж

slovenščina (SL) (564.24 KB - PDF)

Виж

suomi (FI) (533.75 KB - PDF)

Виж

svenska (SV) (535.74 KB - PDF)

Виж

Product information

български (BG) (1.46 MB - PDF)

Виж

español (ES) (876.92 KB - PDF)

Виж

čeština (CS) (1.18 MB - PDF)

Виж

dansk (DA) (873.6 KB - PDF)

Виж

Deutsch (DE) (889.37 KB - PDF)

Виж

eesti (ET) (830.81 KB - PDF)

Виж

ελληνικά (EL) (1.51 MB - PDF)

Виж

français (FR) (864.23 KB - PDF)

Виж

hrvatski (HR) (875.28 KB - PDF)

Виж

italiano (IT) (859.62 KB - PDF)

Виж

latviešu (LV) (1.25 MB - PDF)

Виж

lietuvių (LT) (810.52 KB - PDF)

Виж

magyar (HU) (1.25 MB - PDF)

Виж

Malti (MT) (1.26 MB - PDF)

Виж

Nederlands (NL) (855.45 KB - PDF)

Виж

polski (PL) (1.23 MB - PDF)

Виж

português (PT) (838.3 KB - PDF)

Виж

română (RO) (1 MB - PDF)

Виж

slovenčina (SK) (1.18 MB - PDF)

Виж

slovenščina (SL) (1.13 MB - PDF)

Виж

suomi (FI) (858.03 KB - PDF)

Виж

svenska (SV) (851.7 KB - PDF)

Виж

Íslenska (IS) (879.42 KB - PDF)

Виж

norsk (NO) (836.37 KB - PDF)

Виж
Latest procedure affecting product information:IB/0009/G
13/10/2016

български (BG) (498.29 KB - PDF)

Виж

español (ES) (458.29 KB - PDF)

Виж

čeština (CS) (487.32 KB - PDF)

Виж

dansk (DA) (460.34 KB - PDF)

Виж

Deutsch (DE) (460.75 KB - PDF)

Виж

eesti (ET) (460.29 KB - PDF)

Виж

ελληνικά (EL) (495.78 KB - PDF)

Виж

français (FR) (460.31 KB - PDF)

Виж

hrvatski (HR) (471.53 KB - PDF)

Виж

italiano (IT) (460.57 KB - PDF)

Виж

latviešu (LV) (491.15 KB - PDF)

Виж

lietuvių (LT) (475.45 KB - PDF)

Виж

magyar (HU) (485.61 KB - PDF)

Виж

Malti (MT) (488.27 KB - PDF)

Виж

Nederlands (NL) (458.26 KB - PDF)

Виж

polski (PL) (485.72 KB - PDF)

Виж

português (PT) (460.24 KB - PDF)

Виж

română (RO) (474.03 KB - PDF)

Виж

slovenčina (SK) (487.71 KB - PDF)

Виж

slovenščina (SL) (477.71 KB - PDF)

Виж

suomi (FI) (458.28 KB - PDF)

Виж

svenska (SV) (460.23 KB - PDF)

Виж

Íslenska (IS) (457.47 KB - PDF)

Виж

norsk (NO) (461.18 KB - PDF)

Виж

Product details

Name of medicine
Recuvyra
Active substance
fentanyl
International non-proprietary name (INN) or common name
fentanyl
Species
Dogs
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QN02AB03

Pharmacotherapeutic group

Nervous system

Therapeutic indication

For the control of pain associated with orthopaedic and soft tissue surgery in dogs.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/002239
Marketing authorisation holder
Eli Lilly and Company Limited 

Eli Lilly and Company Limited
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom

Marketing authorisation issued
06/10/2011
Expiry of marketing authorisation
13/10/2016
Revision
4

Assessment history

This page was last updated on

Share this page