Recuvyra

RSS

Expired

This medicine's authorisation has expired

fentanyl
MedicineVeterinaryExpired

Czech is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Czech | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

The marketing authorisation for Recuvyra has expired following the marketing-authorisation holder’s decision not to apply for a renewal.

български (BG) (568.84 KB - PDF)

Zobrazit

español (ES) (537.02 KB - PDF)

Zobrazit

čeština (CS) (573.8 KB - PDF)

Zobrazit

dansk (DA) (511.6 KB - PDF)

Zobrazit

Deutsch (DE) (515.35 KB - PDF)

Zobrazit

eesti (ET) (539.37 KB - PDF)

Zobrazit

ελληνικά (EL) (586.2 KB - PDF)

Zobrazit

français (FR) (538.28 KB - PDF)

Zobrazit

italiano (IT) (535.2 KB - PDF)

Zobrazit

latviešu (LV) (569.81 KB - PDF)

Zobrazit

lietuvių (LT) (534.12 KB - PDF)

Zobrazit

magyar (HU) (548.34 KB - PDF)

Zobrazit

Malti (MT) (576.33 KB - PDF)

Zobrazit

Nederlands (NL) (513.44 KB - PDF)

Zobrazit

polski (PL) (552.75 KB - PDF)

Zobrazit

português (PT) (535.52 KB - PDF)

Zobrazit

română (RO) (533.59 KB - PDF)

Zobrazit

slovenčina (SK) (570.05 KB - PDF)

Zobrazit

slovenščina (SL) (564.24 KB - PDF)

Zobrazit

suomi (FI) (533.75 KB - PDF)

Zobrazit

svenska (SV) (535.74 KB - PDF)

Zobrazit

Product information

български (BG) (1.46 MB - PDF)

Zobrazit

español (ES) (876.92 KB - PDF)

Zobrazit

čeština (CS) (1.18 MB - PDF)

Zobrazit

dansk (DA) (873.6 KB - PDF)

Zobrazit

Deutsch (DE) (889.37 KB - PDF)

Zobrazit

eesti (ET) (830.81 KB - PDF)

Zobrazit

ελληνικά (EL) (1.51 MB - PDF)

Zobrazit

français (FR) (864.23 KB - PDF)

Zobrazit

hrvatski (HR) (875.28 KB - PDF)

Zobrazit

italiano (IT) (859.62 KB - PDF)

Zobrazit

latviešu (LV) (1.25 MB - PDF)

Zobrazit

lietuvių (LT) (810.52 KB - PDF)

Zobrazit

magyar (HU) (1.25 MB - PDF)

Zobrazit

Malti (MT) (1.26 MB - PDF)

Zobrazit

Nederlands (NL) (855.45 KB - PDF)

Zobrazit

polski (PL) (1.23 MB - PDF)

Zobrazit

português (PT) (838.3 KB - PDF)

Zobrazit

română (RO) (1 MB - PDF)

Zobrazit

slovenčina (SK) (1.18 MB - PDF)

Zobrazit

slovenščina (SL) (1.13 MB - PDF)

Zobrazit

suomi (FI) (858.03 KB - PDF)

Zobrazit

svenska (SV) (851.7 KB - PDF)

Zobrazit

Íslenska (IS) (879.42 KB - PDF)

Zobrazit

norsk (NO) (836.37 KB - PDF)

Zobrazit
Latest procedure affecting product information:IB/0009/G
13/10/2016

български (BG) (498.29 KB - PDF)

Zobrazit

español (ES) (458.29 KB - PDF)

Zobrazit

čeština (CS) (487.32 KB - PDF)

Zobrazit

dansk (DA) (460.34 KB - PDF)

Zobrazit

Deutsch (DE) (460.75 KB - PDF)

Zobrazit

eesti (ET) (460.29 KB - PDF)

Zobrazit

ελληνικά (EL) (495.78 KB - PDF)

Zobrazit

français (FR) (460.31 KB - PDF)

Zobrazit

hrvatski (HR) (471.53 KB - PDF)

Zobrazit

italiano (IT) (460.57 KB - PDF)

Zobrazit

latviešu (LV) (491.15 KB - PDF)

Zobrazit

lietuvių (LT) (475.45 KB - PDF)

Zobrazit

magyar (HU) (485.61 KB - PDF)

Zobrazit

Malti (MT) (488.27 KB - PDF)

Zobrazit

Nederlands (NL) (458.26 KB - PDF)

Zobrazit

polski (PL) (485.72 KB - PDF)

Zobrazit

português (PT) (460.24 KB - PDF)

Zobrazit

română (RO) (474.03 KB - PDF)

Zobrazit

slovenčina (SK) (487.71 KB - PDF)

Zobrazit

slovenščina (SL) (477.71 KB - PDF)

Zobrazit

suomi (FI) (458.28 KB - PDF)

Zobrazit

svenska (SV) (460.23 KB - PDF)

Zobrazit

Íslenska (IS) (457.47 KB - PDF)

Zobrazit

norsk (NO) (461.18 KB - PDF)

Zobrazit

Product details

Name of medicine
Recuvyra
Active substance
fentanyl
International non-proprietary name (INN) or common name
fentanyl
Species
Dogs
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QN02AB03

Pharmacotherapeutic group

Nervous system

Therapeutic indication

For the control of pain associated with orthopaedic and soft tissue surgery in dogs.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/002239
Marketing authorisation holder
Eli Lilly and Company Limited 

Eli Lilly and Company Limited
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom

Marketing authorisation issued
06/10/2011
Expiry of marketing authorisation
13/10/2016
Revision
4

Assessment history

This page was last updated on

Share this page