Recuvyra

RSS

Expired

This medicine's authorisation has expired

fentanyl
MedicineVeterinaryExpired

Slovak is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Slovak | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

The marketing authorisation for Recuvyra has expired following the marketing-authorisation holder’s decision not to apply for a renewal.

български (BG) (568.84 KB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (537.02 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (573.8 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (511.6 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (515.35 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (539.37 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (586.2 KB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (538.28 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (535.2 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (569.81 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (534.12 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (548.34 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (576.33 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (513.44 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (552.75 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (535.52 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (533.59 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (570.05 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (564.24 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (533.75 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (535.74 KB - PDF)

Zobraziť

Product information

български (BG) (1.46 MB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (876.92 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (1.18 MB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (873.6 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (889.37 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (830.81 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (1.51 MB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (864.23 KB - PDF)

Zobraziť

hrvatski (HR) (875.28 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (859.62 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (1.25 MB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (810.52 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (1.25 MB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (1.26 MB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (855.45 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (1.23 MB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (838.3 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (1 MB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (1.18 MB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (1.13 MB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (858.03 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (851.7 KB - PDF)

Zobraziť

Íslenska (IS) (879.42 KB - PDF)

Zobraziť

norsk (NO) (836.37 KB - PDF)

Zobraziť
Latest procedure affecting product information:IB/0009/G
13/10/2016

български (BG) (498.29 KB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (458.29 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (487.32 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (460.34 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (460.75 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (460.29 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (495.78 KB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (460.31 KB - PDF)

Zobraziť

hrvatski (HR) (471.53 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (460.57 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (491.15 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (475.45 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (485.61 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (488.27 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (458.26 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (485.72 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (460.24 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (474.03 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (487.71 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (477.71 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (458.28 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (460.23 KB - PDF)

Zobraziť

Íslenska (IS) (457.47 KB - PDF)

Zobraziť

norsk (NO) (461.18 KB - PDF)

Zobraziť

Product details

Name of medicine
Recuvyra
Active substance
fentanyl
International non-proprietary name (INN) or common name
fentanyl
Species
Dogs
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QN02AB03

Pharmacotherapeutic group

Nervous system

Therapeutic indication

For the control of pain associated with orthopaedic and soft tissue surgery in dogs.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/002239
Marketing authorisation holder
Eli Lilly and Company Limited 

Eli Lilly and Company Limited
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom

Marketing authorisation issued
06/10/2011
Expiry of marketing authorisation
13/10/2016
Revision
4

Assessment history

This page was last updated on

Share this page