Slentrol

RSS

Withdrawn

This medicine's authorisation has been withdrawn

dirlotapide
MedicineVeterinaryWithdrawn

Bulgarian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Bulgarian | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

The marketing authorisation for Slentrol has been withdrawn at the request of the marketing authorisation holder.

български (BG) (279.69 KB - PDF)

Виж

español (ES) (239.85 KB - PDF)

Виж

čeština (CS) (283.94 KB - PDF)

Виж

dansk (DA) (239 KB - PDF)

Виж

Deutsch (DE) (241.8 KB - PDF)

Виж

eesti (ET) (237.14 KB - PDF)

Виж

ελληνικά (EL) (282.67 KB - PDF)

Виж

français (FR) (245.68 KB - PDF)

Виж

italiano (IT) (238.08 KB - PDF)

Виж

latviešu (LV) (283.06 KB - PDF)

Виж

lietuvių (LT) (251.47 KB - PDF)

Виж

magyar (HU) (253.42 KB - PDF)

Виж

Malti (MT) (265.77 KB - PDF)

Виж

Nederlands (NL) (217.72 KB - PDF)

Виж

polski (PL) (282.55 KB - PDF)

Виж

português (PT) (218.29 KB - PDF)

Виж

română (RO) (242.81 KB - PDF)

Виж

slovenčina (SK) (260.4 KB - PDF)

Виж

slovenščina (SL) (252.65 KB - PDF)

Виж

suomi (FI) (237.94 KB - PDF)

Виж

svenska (SV) (239.22 KB - PDF)

Виж

Product information

български (BG) (1.12 MB - PDF)

Виж

español (ES) (413.23 KB - PDF)

Виж

čeština (CS) (559.01 KB - PDF)

Виж

dansk (DA) (619.26 KB - PDF)

Виж

Deutsch (DE) (409.78 KB - PDF)

Виж

eesti (ET) (394.94 KB - PDF)

Виж

ελληνικά (EL) (1.78 MB - PDF)

Виж

français (FR) (455.26 KB - PDF)

Виж

italiano (IT) (432.39 KB - PDF)

Виж

latviešu (LV) (543.86 KB - PDF)

Виж

lietuvių (LT) (475.04 KB - PDF)

Виж

magyar (HU) (577.53 KB - PDF)

Виж

Malti (MT) (631.26 KB - PDF)

Виж

Nederlands (NL) (419.67 KB - PDF)

Виж

polski (PL) (601.64 KB - PDF)

Виж

português (PT) (402.62 KB - PDF)

Виж

română (RO) (490.98 KB - PDF)

Виж

slovenčina (SK) (616.03 KB - PDF)

Виж

slovenščina (SL) (568.91 KB - PDF)

Виж

suomi (FI) (408.3 KB - PDF)

Виж

svenska (SV) (413.86 KB - PDF)

Виж

Íslenska (IS) (418.64 KB - PDF)

Виж

norsk (NO) (405.73 KB - PDF)

Виж
Latest procedure affecting product information:IAIN/0007/G
15/01/2015

български (BG) (202.54 KB - PDF)

Виж

español (ES) (148.22 KB - PDF)

Виж

čeština (CS) (192.56 KB - PDF)

Виж

dansk (DA) (151.57 KB - PDF)

Виж

Deutsch (DE) (152.17 KB - PDF)

Виж

eesti (ET) (147.88 KB - PDF)

Виж

ελληνικά (EL) (200.73 KB - PDF)

Виж

français (FR) (474.14 KB - PDF)

Виж

italiano (IT) (148.51 KB - PDF)

Виж

latviešu (LV) (202.11 KB - PDF)

Виж

lietuvių (LT) (191.42 KB - PDF)

Виж

magyar (HU) (188.69 KB - PDF)

Виж

Malti (MT) (194.75 KB - PDF)

Виж

Nederlands (NL) (151.46 KB - PDF)

Виж

polski (PL) (176.01 KB - PDF)

Виж

português (PT) (151.81 KB - PDF)

Виж

română (RO) (188.05 KB - PDF)

Виж

slovenčina (SK) (195.92 KB - PDF)

Виж

slovenščina (SL) (189.87 KB - PDF)

Виж

suomi (FI) (147.96 KB - PDF)

Виж

svenska (SV) (151.54 KB - PDF)

Виж

Íslenska (IS) (151.76 KB - PDF)

Виж

norsk (NO) (148.31 KB - PDF)

Виж

Product details

Name of medicine
Slentrol
Active substance
dirlotapide
International non-proprietary name (INN) or common name
dirlotapide
Species
Dogs
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QA08AB91

Pharmacotherapeutic group

Antiobesity preparations, excl. diet products

Therapeutic indication

As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs. To be used as part of an overall weight-management programme that also includes appropriate dietary changes and exercise practice.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/000116
Marketing authorisation holder
Zoetis Belgium SA

Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgium

Marketing authorisation issued
13/04/2007
Revision
7

Assessment history

This page was last updated on

Share this page