Slentrol

RSS

Withdrawn

This medicine's authorisation has been withdrawn

dirlotapide
MedicineVeterinaryWithdrawn

Latvian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Latvian | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

The marketing authorisation for Slentrol has been withdrawn at the request of the marketing authorisation holder.

български (BG) (279.69 KB - PDF)

Skatīt

español (ES) (239.85 KB - PDF)

Skatīt

čeština (CS) (283.94 KB - PDF)

Skatīt

dansk (DA) (239 KB - PDF)

Skatīt

Deutsch (DE) (241.8 KB - PDF)

Skatīt

eesti (ET) (237.14 KB - PDF)

Skatīt

ελληνικά (EL) (282.67 KB - PDF)

Skatīt

français (FR) (245.68 KB - PDF)

Skatīt

italiano (IT) (238.08 KB - PDF)

Skatīt

latviešu (LV) (283.06 KB - PDF)

Skatīt

lietuvių (LT) (251.47 KB - PDF)

Skatīt

magyar (HU) (253.42 KB - PDF)

Skatīt

Malti (MT) (265.77 KB - PDF)

Skatīt

Nederlands (NL) (217.72 KB - PDF)

Skatīt

polski (PL) (282.55 KB - PDF)

Skatīt

português (PT) (218.29 KB - PDF)

Skatīt

română (RO) (242.81 KB - PDF)

Skatīt

slovenčina (SK) (260.4 KB - PDF)

Skatīt

slovenščina (SL) (252.65 KB - PDF)

Skatīt

suomi (FI) (237.94 KB - PDF)

Skatīt

svenska (SV) (239.22 KB - PDF)

Skatīt

Product information

български (BG) (1.12 MB - PDF)

Skatīt

español (ES) (413.23 KB - PDF)

Skatīt

čeština (CS) (559.01 KB - PDF)

Skatīt

dansk (DA) (619.26 KB - PDF)

Skatīt

Deutsch (DE) (409.78 KB - PDF)

Skatīt

eesti (ET) (394.94 KB - PDF)

Skatīt

ελληνικά (EL) (1.78 MB - PDF)

Skatīt

français (FR) (455.26 KB - PDF)

Skatīt

italiano (IT) (432.39 KB - PDF)

Skatīt

latviešu (LV) (543.86 KB - PDF)

Skatīt

lietuvių (LT) (475.04 KB - PDF)

Skatīt

magyar (HU) (577.53 KB - PDF)

Skatīt

Malti (MT) (631.26 KB - PDF)

Skatīt

Nederlands (NL) (419.67 KB - PDF)

Skatīt

polski (PL) (601.64 KB - PDF)

Skatīt

português (PT) (402.62 KB - PDF)

Skatīt

română (RO) (490.98 KB - PDF)

Skatīt

slovenčina (SK) (616.03 KB - PDF)

Skatīt

slovenščina (SL) (568.91 KB - PDF)

Skatīt

suomi (FI) (408.3 KB - PDF)

Skatīt

svenska (SV) (413.86 KB - PDF)

Skatīt

Íslenska (IS) (418.64 KB - PDF)

Skatīt

norsk (NO) (405.73 KB - PDF)

Skatīt
Latest procedure affecting product information:IAIN/0007/G
15/01/2015

български (BG) (202.54 KB - PDF)

Skatīt

español (ES) (148.22 KB - PDF)

Skatīt

čeština (CS) (192.56 KB - PDF)

Skatīt

dansk (DA) (151.57 KB - PDF)

Skatīt

Deutsch (DE) (152.17 KB - PDF)

Skatīt

eesti (ET) (147.88 KB - PDF)

Skatīt

ελληνικά (EL) (200.73 KB - PDF)

Skatīt

français (FR) (474.14 KB - PDF)

Skatīt

italiano (IT) (148.51 KB - PDF)

Skatīt

latviešu (LV) (202.11 KB - PDF)

Skatīt

lietuvių (LT) (191.42 KB - PDF)

Skatīt

magyar (HU) (188.69 KB - PDF)

Skatīt

Malti (MT) (194.75 KB - PDF)

Skatīt

Nederlands (NL) (151.46 KB - PDF)

Skatīt

polski (PL) (176.01 KB - PDF)

Skatīt

português (PT) (151.81 KB - PDF)

Skatīt

română (RO) (188.05 KB - PDF)

Skatīt

slovenčina (SK) (195.92 KB - PDF)

Skatīt

slovenščina (SL) (189.87 KB - PDF)

Skatīt

suomi (FI) (147.96 KB - PDF)

Skatīt

svenska (SV) (151.54 KB - PDF)

Skatīt

Íslenska (IS) (151.76 KB - PDF)

Skatīt

norsk (NO) (148.31 KB - PDF)

Skatīt

Product details

Name of medicine
Slentrol
Active substance
dirlotapide
International non-proprietary name (INN) or common name
dirlotapide
Species
Dogs
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QA08AB91

Pharmacotherapeutic group

Antiobesity preparations, excl. diet products

Therapeutic indication

As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs. To be used as part of an overall weight-management programme that also includes appropriate dietary changes and exercise practice.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/000116
Marketing authorisation holder
Zoetis Belgium SA

Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgium

Marketing authorisation issued
13/04/2007
Revision
7

Assessment history

This page was last updated on

Share this page