Slentrol

RSS

Withdrawn

This medicine's authorisation has been withdrawn

dirlotapide
MedicineVeterinaryWithdrawn

Slovak is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Slovak | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CVMP opinion
  • European Commission decision

Overview

The marketing authorisation for Slentrol has been withdrawn at the request of the marketing authorisation holder.

български (BG) (279.69 KB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (239.85 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (283.94 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (239 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (241.8 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (237.14 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (282.67 KB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (245.68 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (238.08 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (283.06 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (251.47 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (253.42 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (265.77 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (217.72 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (282.55 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (218.29 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (242.81 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (260.4 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (252.65 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (237.94 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (239.22 KB - PDF)

Zobraziť

Product information

български (BG) (1.12 MB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (413.23 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (559.01 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (619.26 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (409.78 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (394.94 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (1.78 MB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (455.26 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (432.39 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (543.86 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (475.04 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (577.53 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (631.26 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (419.67 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (601.64 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (402.62 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (490.98 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (616.03 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (568.91 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (408.3 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (413.86 KB - PDF)

Zobraziť

Íslenska (IS) (418.64 KB - PDF)

Zobraziť

norsk (NO) (405.73 KB - PDF)

Zobraziť
Latest procedure affecting product information:IAIN/0007/G
15/01/2015

български (BG) (202.54 KB - PDF)

Zobraziť

español (ES) (148.22 KB - PDF)

Zobraziť

čeština (CS) (192.56 KB - PDF)

Zobraziť

dansk (DA) (151.57 KB - PDF)

Zobraziť

Deutsch (DE) (152.17 KB - PDF)

Zobraziť

eesti (ET) (147.88 KB - PDF)

Zobraziť

ελληνικά (EL) (200.73 KB - PDF)

Zobraziť

français (FR) (474.14 KB - PDF)

Zobraziť

italiano (IT) (148.51 KB - PDF)

Zobraziť

latviešu (LV) (202.11 KB - PDF)

Zobraziť

lietuvių (LT) (191.42 KB - PDF)

Zobraziť

magyar (HU) (188.69 KB - PDF)

Zobraziť

Malti (MT) (194.75 KB - PDF)

Zobraziť

Nederlands (NL) (151.46 KB - PDF)

Zobraziť

polski (PL) (176.01 KB - PDF)

Zobraziť

português (PT) (151.81 KB - PDF)

Zobraziť

română (RO) (188.05 KB - PDF)

Zobraziť

slovenčina (SK) (195.92 KB - PDF)

Zobraziť

slovenščina (SL) (189.87 KB - PDF)

Zobraziť

suomi (FI) (147.96 KB - PDF)

Zobraziť

svenska (SV) (151.54 KB - PDF)

Zobraziť

Íslenska (IS) (151.76 KB - PDF)

Zobraziť

norsk (NO) (148.31 KB - PDF)

Zobraziť

Product details

Name of medicine
Slentrol
Active substance
dirlotapide
International non-proprietary name (INN) or common name
dirlotapide
Species
Dogs
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) code
QA08AB91

Pharmacotherapeutic group

Antiobesity preparations, excl. diet products

Therapeutic indication

As an aid in the management of overweight and obesity in adult dogs. To be used as part of an overall weight-management programme that also includes appropriate dietary changes and exercise practice.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/V/C/000116
Marketing authorisation holder
Zoetis Belgium SA

Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgium

Marketing authorisation issued
13/04/2007
Revision
7

Assessment history

This page was last updated on

Share this page