Second stakeholder forum on the implementation of the new 2010 pharmacovigilance legislation

Event

Bulgarian is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Bulgarian | Important information about machine translation

Date

петък, 17 June 2011, Цял ден

Местоположение

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

The objective of the stakeholder forum is to raise awareness of the requirements of the new 2010 pharmacovigilance legislation and promote the exchange of ideas, concerns and opinions. Invitation only.

Documents

Agenda - Second stakeholders forum on the implementation of the new pharmacovigilance legislation

Draft Reference Number: EMA/366836/2011

English (EN) (78.25 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Report on the second stakeholder forum on the implementation of the new pharmacovigilance legislation

Reference Number: EMA/486912/2011

English (EN) (71.11 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

List of participants - Second stakeholders forum on the implementation of the new pharmacovigilance legislation

Reference Number: EMA/451672/2011

English (EN) (178.04 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - The new pharmacovigilance legislation and implementation planning

English (EN) (168.24 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - New pharmacovigilance legislation and implementing measures – Minimum requirements for quality systems (marleting authorisation holder, European Medicines Agency, national competent authority), minimum req...

English (EN) (345.14 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee

English (EN) (208.35 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Experience from patient observer in Pharmacovigilance Working Party

English (EN) (22.14 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Public hearings

English (EN) (58.9 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Public hearings

English (EN) (43.22 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Evaluation of patient reporting to the Yellow Card System

English (EN) (88.92 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - European Union experiences with patient reporting

English (EN) (196.51 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Yellow Card reporting – Engaging with patients

English (EN) (2.43 MB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Direct patient reporting

English (EN) (417.73 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Direct patient reporting: the Dutch case

English (EN) (1.15 MB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Electronic submission of medicinal product information by marketing authorisation holders – Regulation (EC) No 726/2004, Article 57(2), 2nd subparagraph

English (EN) (150.35 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - EudraVigilance: New developments and access to EudraVigilance data

English (EN) (259.04 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Patients’ organisations' use of EudraVigilance

English (EN) (107.27 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - EudraVigilance: Expectations of pharmacists

English (EN) (633.89 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Presentation - Combined industry view on EudraVigilance developments and access

English (EN) (22.9 KB - PDF)

Публикувано за първи път: Последна актуализация:
Виж

Multimedia

Share this page