Second stakeholder forum on the implementation of the new 2010 pharmacovigilance legislation

Event

Greek is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Greek | Important information about machine translation

Date

Παρασκευή, 17 Ιούνιος 2011, Ολοήμερο

Τόπος

European Medicines Agency, Amsterdam, the Netherlands

The objective of the stakeholder forum is to raise awareness of the requirements of the new 2010 pharmacovigilance legislation and promote the exchange of ideas, concerns and opinions. Invitation only.

Documents

Agenda - Second stakeholders forum on the implementation of the new pharmacovigilance legislation

Draft Reference Number: EMA/366836/2011

English (EN) (78.25 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Report on the second stakeholder forum on the implementation of the new pharmacovigilance legislation

Reference Number: EMA/486912/2011

English (EN) (71.11 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

List of participants - Second stakeholders forum on the implementation of the new pharmacovigilance legislation

Reference Number: EMA/451672/2011

English (EN) (178.04 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - The new pharmacovigilance legislation and implementation planning

English (EN) (168.24 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - New pharmacovigilance legislation and implementing measures – Minimum requirements for quality systems (marleting authorisation holder, European Medicines Agency, national competent authority), minimum req...

English (EN) (345.14 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee

English (EN) (208.35 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Experience from patient observer in Pharmacovigilance Working Party

English (EN) (22.14 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Public hearings

English (EN) (58.9 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Public hearings

English (EN) (43.22 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Evaluation of patient reporting to the Yellow Card System

English (EN) (88.92 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - European Union experiences with patient reporting

English (EN) (196.51 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Yellow Card reporting – Engaging with patients

English (EN) (2.43 MB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Direct patient reporting

English (EN) (417.73 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Direct patient reporting: the Dutch case

English (EN) (1.15 MB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Electronic submission of medicinal product information by marketing authorisation holders – Regulation (EC) No 726/2004, Article 57(2), 2nd subparagraph

English (EN) (150.35 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - EudraVigilance: New developments and access to EudraVigilance data

English (EN) (259.04 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Patients’ organisations' use of EudraVigilance

English (EN) (107.27 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - EudraVigilance: Expectations of pharmacists

English (EN) (633.89 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Presentation - Combined industry view on EudraVigilance developments and access

English (EN) (22.9 KB - PDF)

Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά: Τελευταία ενημέρωση:
Προβολή

Multimedia

Share this page