Vantobra

RSS

Withdrawn

This medicine's authorisation has been withdrawn

tobramycin
MedicineHumanWithdrawn

Czech is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Czech | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CHMP opinion
  • European Commission decision

Overview

On 18 February 2019, the European Commission withdrew the marketing authorisation for Vantobra (tobramycin) in the European Union (EU). The withdrawal was at the request of the marketing authorisation holder, PARI Pharma GmbH, which notified the European Commission of its decision to permanently discontinue the marketing of the product for commercial reasons. 

Vantobra was granted marketing authorisation in the EU on 18 March 2015 for the management of chronic pulmonary infection due to Pseudomonas aeruginosa in patients aged 6 years and older with cystic fibrosis. The marketing authorisation was initially valid for a 5-year period. Vantobra is an identical product to Tobramycin PARI, which is authorised in the EU for the same condition. 

The European Public Assessment Report (EPAR) for Vantobra is updated to reflect the fact that the marketing authorisation is no longer valid.

Vantobra : EPAR - Summary for the public

Reference Number: EMA/169512/2015

English (EN) (543.33 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: Poslední aktualizace:
Zobrazit

български (BG) (626.87 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

español (ES) (542.06 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

čeština (CS) (606.64 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

dansk (DA) (542.61 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Deutsch (DE) (544.04 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

eesti (ET) (544.87 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

ελληνικά (EL) (630.6 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

français (FR) (543.28 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

hrvatski (HR) (564.42 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

italiano (IT) (544.71 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

latviešu (LV) (604.24 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

lietuvių (LT) (566.91 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

magyar (HU) (602.93 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Malti (MT) (609.65 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Nederlands (NL) (547.25 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

polski (PL) (607.26 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

português (PT) (547.78 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

română (RO) (566.62 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

slovenčina (SK) (605.91 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

slovenščina (SL) (598.41 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

suomi (FI) (540.13 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

svenska (SV) (541.79 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Vantobra : EPAR - Risk-management-plan summary

Reference Number: EMA/169513/2015

English (EN) (578.05 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: Poslední aktualizace:
Zobrazit

Product information

Vantobra : EPAR - Product Information

English (EN) (773.19 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: Poslední aktualizace:
Zobrazit
Latest procedure affecting product information:N/0010
21/09/2017
icon globe

This medicine’s product information is available in all official EU languages.
Select 'available languages' to access the language you need.

 

Product information documents contain:

  • summary of product characteristics (annex I);
  • manufacturing authorisation holder responsible for batch release (annex IIA);
  • conditions of the marketing authorisation (annex IIB);
  • labelling (annex IIIA);
  • package leaflet (annex IIIB).

Vantobra : EPAR - All Authorised presentations

English (EN) (474.54 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: Poslední aktualizace:
Zobrazit

български (BG) (515.54 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

español (ES) (474.28 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

čeština (CS) (504.15 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

dansk (DA) (476.85 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Deutsch (DE) (476.66 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

eesti (ET) (488.49 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

ελληνικά (EL) (510.86 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

français (FR) (474.01 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

hrvatski (HR) (479.67 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

italiano (IT) (476.77 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

latviešu (LV) (505.07 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

lietuvių (LT) (489.11 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

magyar (HU) (495.44 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Malti (MT) (505.29 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Nederlands (NL) (473.49 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

polski (PL) (502.07 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

português (PT) (473.98 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

română (RO) (489.95 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

slovenčina (SK) (504.65 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

slovenščina (SL) (499 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

suomi (FI) (476.15 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

svenska (SV) (473.59 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Íslenska (IS) (473.89 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

norsk (NO) (473.56 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: 19/03/2015 Poslední aktualizace: 29/03/2019
Zobrazit

Product details

Name of medicine
Vantobra
Active substance
tobramycin
International non-proprietary name (INN) or common name
tobramycin
Therapeutic area (MeSH)
  • Cystic Fibrosis
  • Respiratory Tract Infections
Anatomical therapeutic chemical (ATC) code
J01GB01

Pharmacotherapeutic group

  • Antibacterials for systemic use
  • Aminoglycoside antibacterials

Therapeutic indication

Vantobra is indicated for the management of chronic pulmonary infection due to Pseudomonas aeruginosa in patients aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF).

Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/H/C/002633
Marketing authorisation holder
Pari Pharma GmbH

Moosstrasse 3
82319 Starnberg
Germany

Marketing authorisation issued
18/03/2015
Withdrawal of marketing authorisation
18/02/2019
Revision
3

Assessment history

Vantobra : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation

English (EN) (560.49 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: Poslední aktualizace:
Zobrazit

Vantobra : EPAR - Public assessment report

Adopted Reference Number: EMA/86872/2015

English (EN) (2.81 MB - PDF)

Poprvé zveřejněno: Poslední aktualizace:
Zobrazit

CHMP summary of positive opinion for Vantobra

Adopted Reference Number: EMA/CHMP/780275/2014

English (EN) (554.55 KB - PDF)

Poprvé zveřejněno: Poslední aktualizace:
Zobrazit

More information on Vantobra

This product is no longer an orphan medicine. It was originally designated an orphan medicine on 27 February 2009. Vantobra was withdrawn from the Community register of orphan medicinal products in June 2014 upon request of the marketing authorisation holder at the time of the granting of a marketing authorisation.

This page was last updated on

Share this page