Zalviso

RSS

Withdrawn

This medicine's authorisation has been withdrawn

sufentanil
MedicineHumanWithdrawn

Danish is available via eTranslation, the European Commission's machine translation service.

Translate to Danish | Important information about machine translation

  • Application under evaluation
  • CHMP opinion
  • European Commission decision

Overview

On 5 August 2022, the European Commission withdrew the marketing authorisation for Zalviso (sufentanil) in the European Union (EU). The withdrawal was at the request of the marketing authorisation holder, FGK Representative Service GmbH, which notified the European Commission of its decision to permanently discontinue the marketing of the product for commercial reasons. 

Zalviso was granted marketing authorisation in the EU on 18 September 2015 for the management of acute moderate to severe post-operative pain. The marketing authorisation was initially valid for a 5-year period. It was then granted unlimited validity in 2020. 

The European Public Assessment Report (EPAR) for Zalviso is updated to indicate that the marketing authorisation is no longer valid.

Zalviso : EPAR - Summary for the public

English (EN) (663.58 KB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis

български (BG) (760.64 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

español (ES) (667.71 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

čeština (CS) (739.15 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

dansk (DA) (665.9 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Deutsch (DE) (670.41 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

eesti (ET) (665.35 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

ελληνικά (EL) (762.93 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

français (FR) (669.36 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

hrvatski (HR) (686.42 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

italiano (IT) (666.44 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

latviešu (LV) (738.28 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

lietuvių (LT) (688.61 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

magyar (HU) (733.2 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Malti (MT) (741.01 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Nederlands (NL) (667.09 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

polski (PL) (738.41 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

português (PT) (668.03 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

română (RO) (688.79 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

slovenčina (SK) (737.52 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

slovenščina (SL) (730.65 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

suomi (FI) (665.44 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

svenska (SV) (667.37 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Zalviso : EPAR - Risk-management-plan summary

English (EN) (656.57 KB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis

Product information

Zalviso : EPAR - Product Information

English (EN) (1.16 MB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis

български (BG) (2.02 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

español (ES) (1.14 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

čeština (CS) (1.73 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

dansk (DA) (1.14 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Deutsch (DE) (1.08 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

eesti (ET) (1.15 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

ελληνικά (EL) (2.07 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

français (FR) (1.17 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

hrvatski (HR) (1.23 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

italiano (IT) (1.08 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

latviešu (LV) (3.17 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

lietuvių (LT) (1.21 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

magyar (HU) (1.8 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Malti (MT) (1.81 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Nederlands (NL) (1.13 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

polski (PL) (1.77 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

português (PT) (1.14 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

română (RO) (1.24 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

slovenčina (SK) (1.72 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

slovenščina (SL) (1.74 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

suomi (FI) (1.05 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

svenska (SV) (1.14 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Íslenska (IS) (1.11 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

norsk (NO) (1.14 MB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis
Latest procedure affecting product information:T/0017
05/08/2022
icon globe

This medicine’s product information is available in all official EU languages.
Select 'available languages' to access the language you need.

 

Product information documents contain:

  • summary of product characteristics (annex I);
  • manufacturing authorisation holder responsible for batch release (annex IIA);
  • conditions of the marketing authorisation (annex IIB);
  • labelling (annex IIIA);
  • package leaflet (annex IIIB).

Zalviso : EPAR - All Authorised presentations

English (EN) (590.39 KB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis

български (BG) (630.83 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

español (ES) (589.36 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

čeština (CS) (612.66 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

dansk (DA) (588.95 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Deutsch (DE) (588.89 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

eesti (ET) (588.92 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

ελληνικά (EL) (629.13 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

français (FR) (589.08 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

hrvatski (HR) (600.21 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

italiano (IT) (589.31 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

latviešu (LV) (622.41 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

lietuvių (LT) (605.38 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

magyar (HU) (618.12 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Malti (MT) (620.25 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Nederlands (NL) (589.22 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

polski (PL) (620.57 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

português (PT) (589.37 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

română (RO) (606.42 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

slovenčina (SK) (619.68 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

slovenščina (SL) (618.15 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

suomi (FI) (589.19 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

svenska (SV) (589.02 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Íslenska (IS) (588.96 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

norsk (NO) (589.15 KB - PDF)

Først publiceret: 02/10/2015 Senest opdateret: 27/09/2022
Vis

Product details

Name of medicine
Zalviso
Active substance
sufentanil
International non-proprietary name (INN) or common name
sufentanil
Therapeutic area (MeSH)
Pain, Postoperative
Anatomical therapeutic chemical (ATC) code
N01AH03

Pharmacotherapeutic group

Anesthetics

Therapeutic indication

Zalviso is indicated for the management of acute moderate to severe post-operative pain in adult patients.

Authorisation details

EMA product number
EMEA/H/C/002784
Marketing authorisation holder
FGK Representative Service GmbH

Heimeranstrasse 35
80338 Munich
Germany

Opinion adopted
23/07/2015
Marketing authorisation issued
18/09/2015
Revision
7

Assessment history

Zalviso : EPAR - Procedural steps taken and scientific information after authorisation

English (EN) (706.73 KB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis

Zalviso-H-C-PSUSA-00002798-201811 : EPAR - Scientific conclusions and grounds for the variation to the terms of the marketing authorisation

Adopted Reference Number: EMA/425728/2019

English (EN) (657.2 KB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis

Zalviso : EPAR - Public assessment report

Adopted Reference Number: EMA/612007/2015

English (EN) (4.53 MB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis

CHMP summary of positive opinion for Zalviso

Adopted Reference Number: EMA/CHMP/471000/2015

English (EN) (642.12 KB - PDF)

Først publiceret: Senest opdateret:
Vis
This page was last updated on

Share this page